医疗器械按照国家药监局的要求一共分为3类,按照类别其对产品的要求也越高,其中三类为最高,按类别来分的话,主要是其经营的产品不同,如第一类多为外用的大型或中小型医疗器械,第二类多为植入性器械,如食道支架等类似产品。
医疗器械分为1类2类3类,请问这些不同类的需要什么证件或者公司资质
1、2类只需要提供医疗器械生产备案表,3类就要提供医疗器械生产许可证,经营企业经营1、2类的只要提供医疗器械经营备案表,经营3类的企业要提供医疗器械经营许可证。我就知道这么多了,或许能帮上你。
医疗器械1、2、3类等于A、B、C类么?
不等于医疗器械的一二三类 是管理类别,一类是区、市级的药监部门管理,二类是省、自治区、直辖市药监部门管理、三类则是国家局管理。
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