经营一类医疗器械产品需要办理哪些证

国家法规规定 只要经营医疗器械都需要办理 医疗器械经营许可证。向当地的食品药品监督管理局申办 具体的流程可以到药监局的网站上查看，也可以到网站上学习。

医疗器械销售属于国家法律法规规定需办理《医疗器械经营许可证》。
包括：

1、工商营业执照（正、副）本
2、组织机构代码证（正、副）本
3、国税、地税登记证（正、副）本
4、公章、财务专用章、法人私章各一枚
5、验资报告（企业留低）
6、公司章程一份
7、《医疗器械经营许可证》。
办理程序：
1. 当地工商行政管理局申请名称预先核准；
2. 银行开立验资临时帐户存钱验资；
3.办理《医疗器械经营许可证》。
4. 当地工商行政管理局办理工商营业执照；
5. 公司；(公安局批准的企业)
6. 当地技术质量检验局办理组织机构代码证；
7. 当地地方税务局办理地税登记；
8. 当地国家税务局办理国税登记；

办二类医疗器械经营许可证需要什么材料？

1. 医疗器械经营企业许可证申请表 ；
2. 企业工商营业执照副本复印件或企业名称核准通知书 ;
3. 质量管理人员的身份证、学历证复印件及个人简历 ；
4．组织机构与职能 ；
5． 注册地址和仓库地址的地理位置图与平面图以及房屋租赁协议的复印件 ；6．产品质量管理制度文件目录 ；
7．申请材料真实性的自我保证声明 ；
8．《授权委托书》 2 份

以上的基本可以了，如果还有其他什么的，也是临时改动。。

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