CDC是疾病预防控制中心(CENTERSFOR．DISEASECON鄄TROL)的缩写，是由政府建立的实施国家级疾病预防控制与公共卫生技术管理和服务的公益事业单位。其使命是通过对疾病和伤害的预防控制，创造健康环境，维护社会稳定，保障国家安全，促进人民健康。
什么是3c电池
3C电池是指以3C产品（例如：手机、平板、笔记本电脑等）为代表的采用镍钴锰酸锂、锰酸锂等材料体系制作的容量型锂离子电池，具有比能量高，内阻低、自放电小、安全性能高等特点，应用在移动电源，移动通信等领域，放电倍率一般为1C以下。3C锂电池在应用中要注意安全性，因此3C锂电池生产都需要有测试的环节，测试中通常可以采用大电流弹片微针模组进行连接，使电流在同一材料体内流通，电阻恒定，保证测试的稳定性。。
ICP分析中，如何作高盐溶液的分析？
用ICP分析高盐溶液的样品最好用波长扫描型的，这样可较准确进行干扰扣除，ICP分析高盐溶液，需要选择合适的雾化器和炬管，每次分析结束需要进行长时间的冲洗，以免影响下次其它微量元素的测定。
有谁知道什么是gmp?
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是「良好作业规范」，或是「优良制造标准」，是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
随着GMP的发展，国际间实施了药品GMP认证。GMP提供了药品生产和质量管理的基本准则，药品生产必须符合GMP的要求，药品质量必须符合法定标准。我国卫生部于1995年7月11日下达卫药发（1995）第35号关于开展药品GMP认证工作的通知。药品GMP认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度，是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容，也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。同年，成立中国药品认证委员会（China certification Committee for Drugs,缩写为CCCD）。1998年国家药品监督管理局成立后，建立了国家药品监督管理局药品认证管理中心。自1998年7月1日起，未取得药品GMP认证证书的企业，卫生部不予受理生产新药的申请；批准新药的，只发给新药证书，不发给药品批准文号。严格新开办药品生产企业的审批，对未取得药品GMP认证证书的，不得发给《药品生产企业许可证》。
取得药品GMP认证证书的企业（车间），在申请生产新药时，药品监督管理部门予以优先受理：迄至1998年6月30日未取得药品GMP认证的企业（车间），药品监督管理部门将不再受理新药生产的申请。取得药品GMP认证证书的药品，在参与国际药品贸易时，可向国务院药品监督管理部门申请办理药品出口销售的证明：并可按国家有关药品价格管理的规定，向物价部门重新申请核定该药品价格。各级药品经营单位和医疗单位要优先采购、使用得药品GMP认证证书的药品和取得药品GMP认证证书的企业（车间）生产的药品。药品GMP认证的药品，可以在相应的药品广告宣传、药品包装和标签、说明书上使用认证标志。
食品GMP认证由美国在60年代发起，当前除美国已立法强制实施食品GMP外，其他如日本、 加拿大、新加坡、德国、澳洲、中国等国家均尚采取劝导方式 辅导业者自动自发实施。
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