一二三类医疗器械经营许可证

一二三类医疗器械经营许可证的办理方式如下：
1、提交申请资料到相关部门；
2、相关部门受理申请；
3、进行实际场地勘察及产品审核；
4、颁发相应类别的医疗器械经营许可证。
医疗器械分类标准：
1、一类医疗器械：指对人体的安全和有效性要求较低，一般通过常规管理即可保证其安全有效的医疗器械；
2、二类医疗器械：指需通过严格控制其设计和性能，以保证其安全有效的医疗器械；
3、三类医疗器械：指植入人体内或用于支持生命、预防重大疾病等，其安全性和有效性涉及人体生命健康的重要医疗器械。
综上所述，办理一二三类医疗器械经营许可证的流程包括向相关部门提交申请资料，经过部门受理与审核，再通过实地勘察和产品评估，最终获得相应类别的医疗器械经营许可证。
【法律依据】：
《医疗器械监督管理条例》
第十四条
第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：（一）产品风险分析资料；（二）产品技术要求；（三）产品检验报告；（四）临床评价资料；（五）产品说明书以及标签样稿；（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求，可以是医疗器械注册申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。符合本条例第二十四条规定的免于进行临床评价情形的，可以免于提交临床评价资料。医疗器械注册申请人、备案人应当确保提交的资料合法、真实、准确、完整和可追溯。二、三类医疗器械许可证注册需要什么材料三类医疗器械许可证注册所需材料如下：1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；3、质量管理文件等；4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历；5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；6、公司章程、股东会决议等；7、财务人员身份证和上岗证；8、其它相关材料。