法律主观：
该类 经营许可证 书在办理时要满足以下条件。 1、应该具有与 经营范围 相匹配的经营场所和仓库，并对面积有具体要求。 2、应当具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员。 3、应当具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员。 4、拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。
法律客观：
《医疗器械监督管理条例》第三十二条 从事第二类、第三类医疗器械生产的，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第三十条规定条件的有关资料以及所生产医疗器械的注册证。 受理生产许可申请的药品监督管理部门应当对申请资料进行审核，按照国务院药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范的要求进行核查，并自受理申请之日起20个工作日内作出决定。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械生产许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
三类医疗器械经营许可证场地要求
三类医疗器械经营许可证的场地要求是根据相关法律法规和行业标准来确定的，以确保医疗器械经营活动的安全性和合规性。
申请人在申请三类医疗器械经营许可证时，需要满足一系列场地条件，以符合监管部门的要求。
首先，三类医疗器械经营许可证的场地要求涉及到经营场所的选址和布局。经营场所应当位于符合规划、环保、安全等要求的区域内，并且远离污染源和危险源。同时，场地的布局应当合理，确保医疗器械的存储、陈列、运输等环节的安全性和便利性。
其次，对于三类医疗器械经营许可证的场地，还需要满足一些具体的设施和设备要求。例如，经营场所应当具备适当的通风、照明、防尘、防潮、防鼠等设施，以确保医疗器械的质量和卫生条件。此外，还需要配备必要的消防设备和安全设施，以应对可能发生的火灾或其他安全事故。
此外，三类医疗器械经营许可证的场地要求还包括人员配备和管理方面的要求。经营单位需要配备足够数量的专业技术人员和管理人员，以确保医疗器械的正确使用和管理。同时，还需要建立健全的质量管理体系和追溯制度，确保医疗器械的质量可控和可追溯。
需要注意的是，不同地区和不同级别的监管部门可能会对三类医疗器械经营许可证的场地要求有所差异。因此，申请人在申请前应当仔细了解当地的相关法律法规和行业标准，确保自己的经营场所符合监管部门的要求。
综上所述：
三类医疗器械经营许可证的场地要求涉及选址、布局、设施、设备、人员配备和管理等多个方面，旨在确保医疗器械经营活动的安全性和合规性。申请人需要仔细了解并遵守相关法律法规和行业标准，确保经营场所符合监管部门的要求。
法律依据：
《医疗器械监督管理条例》
第二十三条规定：
医疗器械经营企业应当具备与经营的医疗器械相适应的经营场所、贮存条件、质量管理机构和人员，具有能够保证经营产品质量的管理制度，并按照国家有关规定建立销售记录制度。
《医疗器械经营质量管理规范》
第五条规定：
企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所和库房，并具有符合医疗器械经营质量管理要求的贮存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的贮存设施、设备。
《医疗器械经营监督管理办法》
第十四条规定：
申请《医疗器械经营许可证》，应当具备下列条件：
（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
（二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；
（三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；
（四）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；
（五）具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
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