保健品经营许可证怎么办理

保健品经营许可证办理方法如下：
1、到当地工商部门申请《名称预先核准通知书》，也就是确定店名；
2、到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》；
3、取得《保健品经营许可证》之后继续在工商部门办理《个体工商户营业执照》需要的材料是：身份证原件和复印件，店铺的房产证明文件（房产证复印件或者土地证复印件等东西），租赁合同原件和复印件，证件相片一张， 《保健品经营许可证》原件和复印件；
4、取得营业执照30天内到当地的地税、国税部门申请《税务登记证》。
食品卫生许可证、工商营业执照、产品营业执照、法人委托书组织机构代码证gmp证书，厂家的营业执照。
开保健品店需要的证件如下：
1、 法人和股东身份证原件；
2、 法人彩色一寸照片叁张；
3、 办公用房产权证明复印件（如出租方为单位，需加盖单位公章）；
4、 房屋租赁合同，房屋租赁发票；
5、 业企名称；
6、 企业经营范围；
7、法人股东监事姓名、联系地址、身份证号、出资比例、联系电话；
8、法人18周岁至今的个人简历。
【法律依据】
《医疗器械监督管理条例》
第二十六条 开展医疗器械临床试验，应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求，在具备相应条件的临床试验机构进行，并向临床试验申办者所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。接受临床试验备案的药品监督管理部门应当将备案情况通报临床试验机构所在地同级药品监督管理部门和卫生主管部门。医疗器械临床试验机构实行备案管理。医疗器械临床试验机构应当具备的条件以及备案管理办法和临床试验质量管理规范，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定并公布。国家支持医疗机构开展临床试验，将临床试验条件和能力评价纳入医疗机构等级评审，鼓励医疗机构开展创新医疗器械临床试验。